爸妈有心脑血管疾病,你也有高血压,了解这

文章来源:心脑血管_心脑血管自查网站   发布时间:2021-3-17 5:51:10   点击数: 5 次
  

?“心脑血管疾病是心脏血管和脑血管的疾病统称,泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑及全身组织发生缺血性或出血性疾病的通称。心脑血管疾病是两大类疾病的总称,它可分为心血管疾病和脑血管疾病。”

心血管疾病以冠心病为主,冠心病又称冠状动脉硬化性心脏病,是由于供应心肌血液的冠状动脉发生粥样硬化,使动脉血管变窄,心肌供血不足造成的。

脑血管病则是指脑血管破裂出血或血栓形成,引起以脑部出血性或缺血性损伤症状为主要临床表现的一组疾病,俗称为脑中风;

目前,心脑血管疾病因其“四高一多”(发病率高、致残率高、死亡率高、复发率高、并发症多)的特点已成为我国居民的头号杀手。我国每年患心脑血管疾病的人数达2.9亿,平均每5个成年人中就有1人患有心脑血管疾病。我国每年因心脑血管疾病死亡的人数达万,平均每10秒钟就有1人死于心脑血管疾病。在所有死亡因素中,心脑血管疾病约占40%,也就是说,每5例死亡中就有2例是死于心脑血管疾病。可见,防治心脑血管疾病已成为保障人类健康的头等大事。?致病因素:

说到心脑血管疾病的病因,从整体上讲,较为复杂,一般认为与下述因素有关:饮食、吸烟、精神、心理压力、遗传、年龄、脂质代谢失常、糖尿病、内分泌因素、肥胖等。其中遗传因素在心脑血管疾病的发病过程也起到重要作用。有研究表明,高血压病人中,40%的有高血压病家族史。有冠心病家族史的人员其冠心病发病率为无冠心病家族史的5倍。

心脑血管疾病是内因(基因)和外因(环境)共同作用的结果,只有在基因调控和代谢出现障碍的前提下,外境环境才能真正诱发疾病。由于人们的不同遗传易感性,就会出现同样的不利环境因素下,有的人容易发生脑血管病,有的人则不发生的情况。通过检测心脑血管疾病相关基因,若在遗传上存在风险,则应通过积极的饮食、行为/生活方式干预,甚至定期进行医学体检,争取做到早发现,早预防,从而延缓或避免心脑血管疾病对身体的伤害。

?常见心脑血管病的发生与基因的关系:

一、基因与原发性高血压:1、原发性高血压:在未用抗高血压药情况下,收缩压≥mmHg和/或舒张压≥90mmHg,即可定义为高血压。

年,国务院发布的中国居民营养与健康现状调查结果显示,我国18岁及以上居民高血压患病率为18.8%,全国患病人数超过1.6亿。高血压可导致脑血管、心脏、肾脏的病变,是危害人类健康的主要疾病。

2、发病原因:遗传因素和环境因素两个方面:遗传因素约占40%,环境因素约占60%。大量的临床资料证明:父母均患高血压,其子女的高血压发生率可达46%;父母中一人患高血压,子女高血压发生率为28%;父母血压正常,子女高血压发生率仅为3%。

环境因素包括超重、高盐膳食、吸烟及中度以上饮酒等。

?基因与原发性高血压的关系:

研究表明,影响血压高低的代谢通路主要包括肾素血管紧张素系统和舒张血管的因子的释放调节系统,其中遗传因素对上述代谢通路中都发挥着至关重要的作用:

1、与肾素-血管紧张素-醛固酮系统相关的基因:AGT基因编码的蛋白最终可以增加血管收缩,促进血管变厚,维持血压升高的趋势。

2、ACE基因编码的蛋白除了能够增加血管收缩,促进血管变厚,还能灭活缓激肽、速激肽等,而这两种多肽可以降低血压。因此,ACE基因也可维持血压升高的趋势。

3、AGTR1基因编码的蛋白能够介导血管收缩、促进血管平滑肌细胞增殖,使血管变厚,维持血压升高的趋势。

4、ADRB2基因编码的蛋白,通过改变血管紧张性,调节肾素释放,影响水盐代谢等途径调节血压。

5、CYP11B2因编码的蛋白,通过调节醛固酮的合成速度,进而控制盐平衡和血管内容量来调节血压。

二、冠心病:

1、冠心病一般是由于冠状动脉狭窄多系脂肪物质沿血管内壁堆积,冠状动脉狭窄逐渐加重,限制流入心肌的血流,又称冠状动脉粥样硬化性心脏病。

2、冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronaryheartdisease,CHD)的发病危险因素有高胆固醇血症、高血压、吸烟、糖尿病,肥胖、缺乏运动、精神社会因素等,并具有明显的遗传倾向。根据科学统计,父母均为冠心病其子女患病可能性比父母无冠心病者要高4倍,父母一方有冠心病者其子女患病可能性要多2倍,如高血压、糖尿病、肥胖特点、性格特征等也具有遗传倾向。

?基因与冠心病的关系:

研究表明,与冠心病发病相关的代谢通路主要包括脂质代谢系统、叶酸代谢系统、肾素血管紧张素系统和舒张血管的因子的释放调节系统,其中遗传因素对上述代谢通路中都发挥着至关重要的作用:

1、与脂质代谢系统相关的基因:APOE基因编码的蛋白是血浆中多种脂蛋白的重要组成成份,在脂质代谢中起重要作用,是影响血浆胆固醇浓度的重要因素。

2、LPL基因编码的蛋白能够催化血液循环中的乳糜微粒(CM)和极低密度脂蛋白(VLDL)核心中的甘油三酯分解为脂肪酸。

3、ABCA1基因编码的蛋白能够促进细胞内胆固醇和磷脂的流出,结合到细胞表面的载脂蛋白,形成高密度脂蛋白(HDL),从而介导胆固醇从外周细胞向肝脏转运使之最终代谢。

4、与叶酸代谢系统相关的基因:MTHFR基因编码的蛋白是叶酸代谢中的关键酶之一,可使亚甲基四氢叶酸还原为甲基四氢叶酸,并进一步参与同型半胱氨酸的甲基化过程。

三、基因与脑梗塞:1、脑梗塞,又名缺血性脑卒中(ischemicstroke,IS),是一种由于脑血管内发生血栓、栓塞或其他原因导致脑供血不足,引起引起脑组织缺血、缺氧而发生坏死、软化形成梗死的疾病。

2、脑梗塞是一种复杂的多基因遗传性疾病,由多种微效基因叠加效应和环境因素共同作用产生。研究显示,脑梗塞的发病危险因素包括多方面,如高血压、遗传、吸烟、心血管病、糖尿病和血糖浓度、血脂异常、饮酒以及其它多种影响因素。

?基因与脑梗塞的关系:

研究发现,与脑梗塞发病密切相关的代谢通路主要包括肾素-血管紧张素-醛固酮系统、脂质代谢系统、叶酸代谢系统和血管舒张因子的释放调节系统,其中遗传因素在上述代谢通路中都发挥着至关重要的作用。

四、基因与脑出血:

1、脑出血又称为出血性脑卒中(HemorrhageStroke,HS),是指脑实质内血管破裂出血,是脑中风的一种形式。一旦发病,死亡率很高,每年死于脑中风的病人全国是约有多万。

2、脑出血也是一种复杂的多基因遗传性疾病,是多基因与多种环境因素共同作用的结果。脑出血的危险因素包括高血压、遗传、年龄、男性、低胆固醇血症、酗酒、使用违法药物等危险影响因素。有研究显示,父母患有脑卒中者,其患脑卒中的风险是父母没有患脑卒中者的5倍,表明其具有明显的遗传倾向。

?基因与脑出血的关系:

研究发现,与脑出血发病相关的代谢通路主要包括肾素-血管紧张素-醛固酮系统、脂质代谢系统和叶酸代谢系统,其中遗传因素对上述代谢通路中都发挥着至关重要的作用……

?由于心脑血管疾病是基因和环境共同作用的结果,因此通过基因检测可以有效地评估受检者患各项心脑血管疾病的遗传风险,根据风险等级的高低,可以为其提供个性化的预防建议,同时,也可以从种类繁多的心脑血管疾病中找出预防的重点,从而有针对性地高效预防心脑血管疾病的发生,真正起到防患于未然的作用,为受检者的健康保驾护航。

当你知道了遗传与疾病的关系如此紧密,你会为自己、为父母、为孩子去做精准预防措施吗

诺~今天的科普就到这里了~记得点个在看哦~

「华星未来健康-精准预防精准干预精准治疗」

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